ВАЖНО: План сестринского ухода при хроническом энтерите - читайте в нашей статье!

Тубулопатии

Тубулопатии у детей — клинические рекомендации

Тубулопатии у детей

Содержание

Причины заболевания

Тубулопатии — это генетические заболевания почек, которые появляются вследствие генетического дефекта. Мутации происходят в генах, которые кодируют синтез белка. Это является одной из самых главных причин заболевания.

Кроме этого, к причинам нарушения почечного синтеза можно отнести:

  • отсутствие реакции на гормоны, которые регулируют реабсорбцию калия, натрия и бикарбонатов;
  • диспластические изменения почек во время внутриутробного развития;
  • отравление солями тяжелых металлов;
  • мукополисахаридоз;
  • сфинголипидоз;
  • заболевания крови;
  • ожоги тяжелой степени;
  • повышенная нагрузка на почки у младенцев.

Тубулопатия и ее симптомы

Туболопатия может по разному проявляться у ребенка и у взрослого человека. К основным симптомам можно отнести следующие проявления:

  • избыточное выделения кальция вместе с мочей, в связи с чем в детских формах может развиваться рахит;
  • псевдогипоальдостеронизм, который проявляется повышенным выведением натрия хлорида, что ведет к обезвоживанию и нарушении функции почек;
  • сильная слабость;
  • постоянное чувство голода, которое может впоследствии привести к алиментарному ожирению;
  • полиурия;
  • развитие мышечной гипотонии, которая может стать следствием параличей;
  • почечные колики;
  • нефролитиаз — заболевание почек, при котором в них образуются конкременты.

Тубулопатии у детей — клинические рекомендации

Тубулопатии очень часто встречаются у детей. Клинические рекомендации в этом случае будут выглядеть следующим образом:

  • Поскольку тубулопатия является генетическим заболеванием почек этиотропное лечение не разработано. Исключение составляют вторичные тубулопатии, при которых проводится коррекция предрасполагающих факторов.
  • Независимо от типа заболевания, назначается ощелачивающая диета, которая включает картофель, капусту и молочные продукты.
  • острый дефицит микроэлементов корректируется введением внутривенно хлорида натрия.
  • При лечении детей от рахита назначают высокие дозы витамина Д3.

Диагностика заболевания

Диагностика заболевания проводится по данным анализа мочи и крови. Кроме этого, оценивается общий уровень глюкозы в крови. Конкременты в почках можно обнаружить с помощью рентгенографического исследования и УЗИ.

Понравился пост?

Оцени - кликай на звезды!!

Средняя оценка 0 / 5. Количество оценок: 0

Оценок нет. Оцените пост первым.

Сожалеем, что вы поставили низкую оценку!

Позвольте нам стать лучше!

Расскажите, как нам стать лучше?

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *